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Baclofenpumpe Baclofenpumpe Die Medtronic Baclofen-Pumpe ist Teil der Synchromed Intrathekale (Baclofen-Injektion) für die ITB-Therapie. eine Behandlung für schwere Spastik. Lesen Sie bitte die folgenden wichtigen Sicherheitsinformationen über die ITB-Therapie. WICHTIGE INFORMATIONEN ZUR SICHERHEIT FÜR ITB-Therapie (die intrathekal Baclofen) Bitte folgen Sie Ihrem Arzt die Anweisung eng, weil ein plötzlicher Stopp der intrathekale Baclofen-Therapie zu schweren Baclofen Entzugssymptome wie hohes Fieber führen kann, veränderte Geisteszustand, Muskelsteifheit, und in seltenen Fällen zu einem Verlust der Funktion von vielen lebenswichtigen Organen und zum Tod führen kann. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt sofort aufgerufen werden, wenn Sie eine der oben genannten Symptome auftreten. Es ist wichtig, dass Sie Ihre geplanten Nachfüllung Besuche zu halten, so dass Sie nicht aus der Medikation (Baclofen) laufen und die frühen Symptome von Baclofen Rückzug zu kennen. Einige Patienten sind stärker gefährdet als andere für Baclofenentzug; mit Ihrem Arzt darüber sprechen. Menschen, die an schwerer Spastik leiden unter zerebraler Lähmung führt, Multiple Sklerose, Schlaganfall, Hirnverletzungen oder Verletzungen des Rückenmarks kann Kandidaten für die ITB-Therapie sein. Wenn Sie Spastik bei Rückenmarksverletzungen oder Multiple Sklerose haben, können Sie für die ITB-Therapie in Betracht gezogen werden, wenn die orale Baclofen Ihre Spastik nicht kontrolliert hat oder schwere Nebenwirkungen zur Folge, dass man nicht akzeptieren kann. Wenn Sie eine Hirnverletzung durch Trauma erlitten müssen Sie warten, bis ein Jahr nach der Verletzung für die ITB-Therapie in Betracht gezogen werden. Eine Studie der ITB-Therapie wird dazu beitragen, um zu zeigen, wenn die ITB-Therapie kann Ihnen helfen. Sie sollten nicht die ITB-Therapie erhalten, wenn Sie eine Infektion haben, sind allergisch auf Baclofen, oder Ihre Körpergröße ist zu klein für die implantierbaren Pumpe. Die implantierte Pumpe und Katheter (Röhre, die das Medikament aus der Pumpe zu dem Fluid um das Rückenmark liefert) werden unter die Haut während einer Operation platziert. Einige Komplikationen, die Sie mit der Operation auftreten können, gehören Infektionen, Meningitis (Entzündung der Auskleidung des Gehirns und des zentralen Nervensystems), Liquorlecks, Lähmungen, Kopfschmerzen, Schwellungen, Blutungen und blaue Flecken. Die am häufigsten verwendeten und / oder schwere arzneimittelbedingten Nebenwirkungen der ITB-Therapie sind lose Muskeln, Schläfrigkeit, Magenverstimmung, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel. Ein Ausfall der Pumpe unter die Haut platziert können Symptome aufgrund einer Überdosierung (Empfang zu viel) oder Unterdosierung (Empfang zu wenig) von intrathekalen Baclofen verursachen. Die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung sind Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindel, Atemdepression (Atembeschwerden), Hypothermie (niedriger als die normale Körpertemperatur), Krampfanfälle, Bewusstlosigkeit und Koma. Sobald das Infusionssystem (Pumpe und Katheter) implantiert wird, sind mögliche Komplikationen unbeabsichtigte Bewegung des Katheters oder die Pumpe innerhalb des Körpers oder des Ausfalls der Haut über der Pumpe. Der Katheter kann auslaufen, reißen, geknickt oder von der Pumpe getrennt werden, was zu einer Unterdosierung oder ohne Baclofen-Infusion. Die Symptome einer Unterdosierung gehören eine Erhöhung oder Rückkehr in Spastik, Juckreiz, niedriger Blutdruck, Schwindel, und Kribbeln. Diese Symptome sind häufig frühe Anzeichen von Baclofenentzug. Die Pumpe könnte aufhören, weil der Akku leer oder aufgrund eines Problems mit einem oder mehreren seiner inneren Teile. Die Pumpe wird ein Alarm ertönt, wenn die Pumpe mit Baclofen gefüllt werden muss, ersetzt oder wenn es ein Problem mit der Pumpe ist. Sie oder Ihr Betreuer sollten immer alle Gesundheitspersonal darüber informieren, dass Sie ein implantiertes Infusionssystem vor jeder medizinischen oder diagnostischen Verfahren wie MRT oder Diathermie haben. Diese Therapie ist nicht für jedermann. Bitte kontaktieren Sie Ihren Arzt. Ein Rezept ist nicht erforderlich. Lioresal ist ein eingetragenes Warenzeichen von Medtronic, Inc. USA Rx Nur Rev 0913 Sie werden ermutigt, an die FDA negativen Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie fda. gov/medwatch. oder 1-800-FDA-1088 anrufen.

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