Blopress 22

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Neste folheto: 1. O que é Blopress 16 mg + 12,5 mg e para que é utilizado 2. Antes de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg 3. Como tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg 4. Efeitos secundários Blopress 16 mg + 12,5 mg 5. Como conservar Blopress 16 mg + 12,5 mg 6. Outras informações Blopress 16 mg + 12,5 mg comprimidos Leia atentamente este folheto antes de Tomar este medicamento. - Caso Ainda tenha Duvidas, fale com o seu médico ou Farmacéutico. - Este Medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes beeinträchtigend mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se Algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou Farmacéutico. 1. O que é Blopress 16 mg + 12,5 mg e para que é utilizado O nome do seu medicamento é Blopress 16 mg + 12,5 mg. É utilizado para tratar ein tensão arteriellen elevada (hipertensão). Contem duas substâncias Activas: Candesartan e hidroclorotiazida. Estas trabalham em Conjunto para baixar a sua tensão arterielle. Candesartan Pertence ein um grupo de medicamentos chamados antagonistas dos Hemmung der Rezeptoren da angiotensina II. Actua relaxando e alargando os seus vasos sanguíneos. Isto Ajuda ein baixar ein sua tensão arterielle. Hidroclorotiazida Pertence ein um grupo de medicamentos chamados diuréticos. Ajuda o seu corpo ein libertar água e sais, como o Sodio, através da urina. Isto Ajuda ein baixar ein sua tensão arterielle. O seu médico pode prescrever-lhe Blopress 16 mg + 12,5 mg se a sua tensão arterielle não für adequadamente controlada com Candesartan ou hidroclorotiazida Sozinhos. 2. Antes de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg Não tome Blopress 16 mg + 12,5 mg se tem alergia (hipersensibilidade) ao Candesartan ou à hidroclorotiazida ou ein qualquer Outro componente de Blopress 16 mg + 12,5 mg ( veja ein secção 6: Outras informações). se tem alergia ein medicamentos sulfonamidas. Se não tem ein certeza se isto se aplica a si, pergunte ao seu médico. se tiver uma doença Grab tun fígado ou obstrução biliar (um problema de drenagem da bilis da vesícula biliar). se tiver problemas Gräber nos rins. se alguma vez teve Gota. se tiver persistentemente níveis baixos de potassio kein sangue. se tiver persistentemente níveis altos de Cálcio kein sangue. se está Gravida, se pensa que está Gravida ou está a planear engravidar ou se está a amamentar (veja ein secção abaixo "gravidez e aleitamento"). Se algum destes casos se aplicar a si, não tome Blopress 16 mg + 12,5 mg e fale com o seu médico ou Farmacéutico. Se não tem ein certeza se algum destes casos se aplica, fale com o seu médico ou Farmacéutico Antes de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg. Tome besondere cuidado com Blopress 16 mg + 12,5 mg Antes ou durante o tratamento com Blopress 16 mg + 12,5 mg, informe o seu médico: se tem Diabetes. se sofre de problemas kein coração, fígado ou rins. se fez recentemente um umtopfst renal. se tem vomitos. se teve recentemente vomitos excessivos ou se tem diarreia. se tem uma doença das glândulas über Renais chamada síndrome de Conn (também chamada hiperaldosteronismo Primario). se alguma vez teve uma doença chamada lupus eritematoso sistémico (LES). se está a fazer exames para problemas da tiroide ou da paratiroide. se tem tensão arteriellen Baixa. se alguma vez teve um acidente vaskuläre zerebrale. se alguma vez teve alergia ou Asma. Se apresentar alguma destas situações, o seu médico pode querer vê-lo mais frequentemente e mandar-lhe fazer alguns exames. Se vai submeter-se a uma intervenção cirúrgica, informe o seu médico ou de que está dent a tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg. Isto, porque o Blopress 16 mg + 12,5 mg, quando combinado com alguns anestésicos, pode causar uma queda da tensão arterielle. Utilizar Blopress 16 mg + 12,5 mg com outros medicamentos Informe o seu médico ou Farmacéutico se estiver ein Tomar ou tiver Tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Blopress 16 mg + 12,5 mg pode afectar eine forma como alguns medicamentos actuam e alguns medicamentos podem ter efeito ohne Blopress 16 mg + 12,5 mg. Se está a utilizar Certos medicamentos, o seu médico pode necessitar de lhe mandar fazer Análises ao sangue periodicamente. Informe o seu médico, especialmente se estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos: outros medicamentos que ajudem ein baixar ein tensão arterielle. incluindo bloqueadores beta, diazóxido e inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECAs) como o Enalapril. Captopril. Lisinopril ou Ramipril. anti-inflamatórios não esteroides (Aines) como o ibuprofeno. naproxeno ou Diclofenac. inibidores da COX-2 como o Celecoxib ou o Etoricoxib. ácido acetilsalicílico, se estiver a tomar mais de 3 g por dia. suplementos de potassio ou substitutos do sal Contendo potassio. suplementos de Cálcio ou vitamina D. medicamentos para baixar o seu colesterol. como o colestipol ou a colestiramina. medicamentos para a Diabetes (comprimidos insulina ou). medicamentos para controlar o seu ritmo cardiaco (agentes anti-arrítmicos) como ein digoxina e os bloqueadores beta. heparina (um medicamento para tornar o sangue mais fluido). diuréticos. laxativos. penicilina (um antibiótico). anfotericina (para o tratamento de infecções por fungos). Litio (um medicamento para problemas de Saúde mental). esteroides como ein Prednisolon. hormona corticotrofina (ACTH). medicamentos para tratar o cancro. Amantadin (para o tratamento da doença de Parkinson ou de infecções Gräber causadas por vírus). barbitúricos (um tipo de sedativo, também utilizado keine tratamento da Epilepsia). carbenoxolona (para o tratamento da doença esofágica ou de úlceras orais). agentes anticolinérgicos como a atropina e o Biperiden. Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg com alimentos e Bebidas Pode tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg com ou sem alimentos. Antes de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg, se bebe Álcool, informe o seu médico. Algumas pessoas que consomem Álcool enquanto tomam Blopress 16 mg + 12,5 mg podem ter Sensação de desmaio ou tonturas. Crianças Blopress 16 mg + 12,5 mg não é normal prescrito ein crianças. Gravidez e aleitamento Antes de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg informe o seu médico caso esteja Gravida ou planeie engravidar ou se estiver ein amamentar. Isto porque o Blopress 16 mg + 12,5 mg pode afectar o seu bebé. Não tome Blopress 16 mg + 12,5 mg se está Gravida. Se ficar Gravida enquanto Toma Blopress 16 mg + 12,5 mg suspenda a sua Toma imediatamente e consulte o seu médico. Evite engravidar enquanto Toma Blopress 16 mg + 12,5 mg utilizando um contraceptivo adequado. Não tome Blopress 16 mg + 12,5 mg se está a amamentar. Consulte o seu médico ou Farmacéutico Antes de Tomar qualquer medicamento. Condução de veículos e Utilização de máquinas Algumas pessoas podem sentir-se cansadas ou com tonturas quando tomam Blopress 16 mg + 12,5 mg. Se isto lhe acontecer não conduza nem nutzen quaisquer ferramentas máquinas ou. Informações importantes sobre alguns componentes de Blopress 16 mg + 12,5 mg Blopress 16 mg + 12,5 mg contem Laktose que é um tipo de Açúcar. Se foi informado pelo seu médico de que tem Intolerancia ein alguns açúcares, contacte-o Antes de Tomar este medicamento. Para uma lista completa dos componentes veja abaixo ein secção 6: Outras informações. 3. Como tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg sempre de acordo com als indicações médico tun. Fale com o seu médico ou Farmacéutico se tiver Duvidas. É importante tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg dias todos os. Eine Dosis gewöhnlichen de Blopress 16 mg + 12,5 mg é um comprimido de 16 / 12,5 mg, uma vez ao dia. Tomar o comprimido com um copo de Água. Tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Isto Ajuda-lo-á ein lembrar-se de o Tomar. Se tomar mais Blopress 16 mg + 12,5 mg do que deveria Se tomar mais Blopress 16 mg + 12,5 mg tun que o prescrito pelo seu médico beschaffen Aconselhamento médico ou Farmacéutico imediatamente. Se se esquecer de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg Não tome uma Dosis ein dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de Tomar. Tome eine Dosis seguinte como normal. Se parar de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg Se parar de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg a sua tensão arteriellen pode aumentar novamente. Por isso não pare de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg Sem falar primeiro com o seu médico. Caso ainda tenha Duvidas sobre a Utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou Farmacéutico. 4. Efeitos secundários 16 Blopress mg + 12,5 mg Como todos os medicamentos, Blopress 16 mg + 12,5 mg pode causar efeitos secundários, keine entanto estes não se manifestam em als pessoas todas. É importante que esteja ciente de Quais podem ser estes efeitos secundários. Eles são geralmente ligeiros e desaparecem num curto período de Tempo. Alguns dos efeitos secundários de Blopress 16 mg + 12,5 mg são causados ​​pelo Candesartan e Outros são causados ​​pela hidroclorotiazida. Se tiver qualquer uma das seguintes Reacções alérgicas, pare de Tomar Blopress 16 mg + 12,5 mg e procure ajuda médica imediatamente: dificuldade em respirar, com ou sem inchaço da Gesicht, lábios, língua e / ou garganta inchaço da Gesicht, lábios, língua e / ou garganta, que pode causar dificuldades em engolir comichão intensa na pele (com Papulas elevadas). Blopress 16 mg + 12,5 mg pode causar uma redução kein número de células brancas tun sangue. A sua Resistência ein infecções pode diminuir e pode experimentar cansaço, uma infecção ou febre. O seu médico pode ocasionalmente mandar-lhe fazer Análises sanguíneas para verificar se o Blopress 16 mg + 12,5 mg teve algum efeito ohne seu sangue (agranulocitose). Os efeitos secundários possíveis incluem: Frequentes (afectam menos de 1 em 10 doentes) Alterações nos resultados das Análises ao sangue: Uma redução da quantidade de Sodio kein sangue. Se esta für Grab pode sentir fraqueza, Falta de energia ou cãibras musculares. Um aumento ou uma redução da quantidade de potassio kein sangue, especialmente se já tem problemas Renais ou insuficiência cardiaca. Se esta für Grab pode sentir cansaço, fraqueza, um ritmo cardiaco unregelmäßig ou Sensação de picadas. Um aumento tun colesterol. da quantidade de Açúcar ou tun ácido úrico ohne sangue. Açúcar na urina. Sentir tonturas, vertigens (Sensação de rotação) ou fraqueza. Poucos Frequentes (afectam menos de 1 em 100 doentes) Tensão arteriellen Baixa. Esta pode causar Sensação de desmaio ou tonturas. Perda de apetite. diarreia. obstipação. irritação gastrica. Erupção Cutanea, erupção papular (Urtikaria), erupção por sensibilidade à luz solar. Raros (afectam menos de 1 em 1 000 doentes) ictericia (coloração amarelada pele e na Branca dos olhos na parte). Se isto lhe acontecer, contacte o seu médico imediatamente. Efeitos keine funcionamento dos rins. especialmente se já tem problemas Renais ou insuficiência cardiaca. Perturbações do Sono. Depressão. agitação. Sensação de formigueiro ou picadas nos braços e pernas. Visão nublada num curto período de Tempo. Ritmo cardiaco anormal. Dificuldades respiratórias (incluindo inflamação e líquido nos pulmões). Aumento da temperatura (febre). Inflamação tun Pancreas. Esta causa dores de Estomago moderadas eine Gräber. Cãibras musculares. Lesão dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de pontos vermelhos ou Roxos na pele. Uma redução número de Globulos vermelhos, tun brancos ou das plaquetas sangue tun. A sua Resistência ein infecções pode diminuir e pode sentir cansaço, uma infecção, febre ou Magoar-se mais facilmente. Uma erupção Cutanea Grab, que se desenvolve rapidamente, com descamação ou formação de vesículas na pele e possivel formação de vesículas na boca. Agravamento de Reacções tipo lupus eritematoso Pré-existente ou aparecimento de Reacções cutâneas anormais. Muito raros (afectam menos de 1 em 10 000 doentes) Inchaço da Gesicht, lábios, língua e / ou garganta. Comichão. Dores nas Costas, dores musculares e nas articulações. Alterações ohne funcionamento tun fígado. incluindo inflamação tun fígado (hepatite). Pode experimentar cansaço, pele e olhos amarelados e sintomas de tipo gripal. Náuseas ou dores de cabeça. Não fique alarmado com esta lista de efeitos secundários possíveis. Podera não apresentar nenhum deles. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou Farmacéutico. 5. Como conservar Blopress 16 mg + 12,5 mg Manter Foren tun alcance e da vista das crianças. Não nutzen Blopress 16 mg + 12,5 mg após o prazo de validade impresso Außen na EMBALAGEM keine Blase ou. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Este medicamento não Requer qualquer condição de conservação besonders. Os medicamentos não Devem ser Eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu Farmacéutico como eliminar os medicamentos de que já não necessitä. Estas medidas Irão ajudar ein proteger o ambiente. 6. Outras informações Qual a composição de Blopress 16 mg + 12,5 mg Os comprimidos Blopress 16 mg + 12,5 mg contem als seguintes substâncias Activas: Candesartan e hidroclorotiazida. Os comprimidos contem 16 mg de Candesartan e 12,5 mg de hidroclorotiazida. Os outros componentes são Carmelose de Cálcio, hidroxipropilcelulose, Lactose monohidratada, estearato de magnésio, Amido - de milho, Macrogol e óxido de ferro Vermelho (E172). Qual o aspecto de Blopress 16 mg + 12,5 mg e conteúdo da embalagem Os comprimidos Blopress 16 mg + 12,5 mg são cor de rosa claro ovais, com uma ranhura e gravados com 16⏐C em Ambos os lados. O comprimido pode ser dividido em metades iguais Partindo-o pela ranhura. Os comprimidos Blopress 16 mg + 12,5 mg apresentam-se em Embalagens Blister com 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 e 300 comprimidos. Nem Todas as Embalagens são comercializadas. Titular da autorização de Introdução ohne Mercado e Fabric Titular da autorização de Introdução ohne Mercado: Seber Portuguesa Farmacêutica, SA Rua Norberto de Oliveira, 1 5, 2620-111 Póvoa de Sto. Adrião, Portugal. Direcção Técnica: Dra. Mª Idalina N. Costa (Farmacêutica). Hersteller: Takeda Ireland Ltd. Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Irland ou Takeda Italia Farmaceutici SpA, Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), Italien. Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob als seguintes denominações: Blopress Comp Forte (Suécia), Blopress Comp Forte 16 / 12,5 mg (Irland), Blopress plus 16 mg / 12,5 mg (Áustria ), Blopresid 16 mg / 12,5 mg (Italien), 16 Blopress mg plus 12,5 mg (Alemanha), Blopress 16 mg + 12,5 mg (Portugal), Blopress plus-16 / 12,5 mg (Spanien). Este folheto foi aprovado pela Ultima Vez em: 20-03-2008

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